CUIDADORES (AS)

Falar das nossas vidas, dificuldades que passamos, barreiras que ultrapassamos e reclamar da falta ou poucas condições de acessibilidade já é assunto bastante discutido em nosso meio. Pois bem, nesse mundo "paralelo" em que vivemos existe uma personagem de extrema importância, à qual, nem sempre damos o devido valor.

Pessoas com tetraplegia, com deficiências mentais e outras mais severas, na maioria das vezes, não conseguem sobreviver sem a ajuda de outra pessoa.

Pra isso temos os "Cuidadores", que são pessoas que ajudam os nossos colegas que tem uma deficiência mais grave. São pessoas com formação em Enfermagem, Téc. de Enfermagem ou pessoas que mesmo sem formação profissional, aprendem a trabalhar e se dispõe à cuidar das pessoas com deficiência.

Aproveito a oportunidade e deixo como sugestão, que se crie centros para o treinamento e preparo de "Cuidadores", muitos de nós precisa e é tão difícil!!!

Essas pessoas tem uma importância fundamental em nossas vidas, afinal, são elas que nos ajudam à tomar banho, ir ao "trono", limpam as "cácas", nos dão comida, e, são essenciais às nossas atividades diárias. Existem pessoas que passam mais tempo conosco que com a própria família, se dedicam, seja pelo trabalho, pelo salário ou simplesmente, pela satisfação do trabalho, saber que está se doando para que o outro tenha uma vida mais digna.

Em muitos casos, "eles" se tornam amigos, parceiros, confidentes e, às vezes, trabalham toda a vida com uma Pessoa com Deficiência.

Graças à essas pessoas, conseguimos ter uma qualidade de vida melhor.

Dedico esse post aos "CUIDADORES".

Adriano Garcia

Como começam algumas perdas urinárias

Achei muito legal começar por esse texto, pois foi o que me inspirou a criar esse cantinho.

Então, aperte os cintos e vamos lá:

Pois é, parece bizarro saber que urinar por um caninho é a realidade de muitas pessoas com problemas neurológicos que dificultam a saída espontânea da urina.

O bagulho começa assim: nós temos dois rins cuja principal função é filtrar as impurezas e o excesso de água no sangue e que mandam tudo isso para a bexiga, através de dois canos chamados ureteres.

A bexiga serve, então, para armazenar a urina até que estejamos em condições favoráveis para eliminá-la, e isso é algo voluntário, para o qual fomos treinados desde a infância.

Já deu prá perceber que o controle geral da coisa acontece no cérebro, né?

Ou seja, a bexiga fica cheia (mais ou menos uns 300ml) e envia essa informação pro cérebro através da medula espinhal e, lá no córtex cerebral nós decidimos se podemos urinar naquele momento, ou se adiamos isso.

Se a gente resolver urinar, quando tudo estiver ajeitadinho, o cérebro envia uma ordem para a bexiga se contrair e, automaticamente a torneira se abre. Daí a urina sai gostoso....

Se a gente não puder urinar naquele momento, o córtex cerebral manda a bexiga ficar de boa que logo, logo vai chegar a vez dela.

Para ficar de boa, ela tem que estar bem relaxada prá caber toda a urina e o esfíncter (a torneira da bexiga) tem que estar bem apertadinho prá não escapar nada.

E quem faz o controle dessas coisas são alguns nervos, que além disso levam as informações para o cérebro e trazem as decisões de volta.

E a estrada por onde circulam todas essas informações é a medula espinhal, que fica dentro da nossa coluna vertebral.

Quando uma pessoa tem alguma lesão na medula, seja ela de qualquer tipo, a comunicação com o cérebro pode ser alterada ou até mesmo interrompida.

Dá prá imaginar o estrago que isso causa?

A bexiga enche e nada da pessoa sentir vontade de urinar.

Ou ela esvazia sozinha, sem que o “servivente” esteja preparado (mijar na calça, certo?). Em outros casos ela vai dilatando e, quando o cara der aquela espremidinha na barriga a torneira não agüenta o tranco e dá uma abridinha... mijou na calça, do mesmo jeito...

Tem casos piores, naqueles em que, na hora de urinar, a bexiga se contrai e a torneira não abre.

Daí a pressão nos ureteres aumenta e os rins correm o grande risco de parar de funcionar logo.

Ou então tem aqueles outros casos em que a bexiga não contrai nunca. E ainda aqueles em que a torneira nunca fecha.

Bem, esses são só alguns exemplos, porque existem uns casos por aí mais problemáticos, e outros nem tanto.

Tudo problema neurológico.

O nome correto disso é disfunção vesical de origem neurológica, ou bexiga neurogênica, como muita gente ainda diz.

Qualquer que seja o caso, a primeira providência é procurar um urologista, que certamente fará um exame urodinâmico para avaliar o funcionamento da bexiga do caboclo.

Para alguns casos tem medicamentos que ajudam, para outros têm cirurgias e, para a grande maioria, a alternativa é dar uma força prá bexiga e esvaziar totalmente a danada algumas vezes por dia através de um cateter vesical, que o povo chama de sonda.

Capturou o lance da necessidade de retirada de urina pelo cano?

Fonte: http://cantodasperdas.blogspot.com/

Série Superação: Um pouco de mim e da minha profissão.

Alguns dias atrás, conheci via net o Jairo Marques, ele tem um dos melhores blogs do gênero (Acessibilidade), o blog é http://assimcomovoce.folha.blog.uol.com/ e o "malacabado" é meu conterrâneo, somos de Três Lagoas-MS, visitem o blog dele, vale à pena.

Falando sobre minha lesão, eu que sou tetraplégico, quando ele ficou sabendo que eu sou Méd. Veterinário e que eu vou para ás fazendas, faço julgamento de bovinos em exposições, etc., ele disse que já havia desistido de encontrar um "malacabado" nessa profissão. Me achou papudo ... huahuahua.

Desde meu acidente, assim que recobrei a memória e a consciência, meu único objetivo era o de poder voltar a trabalhar, não tinha nem ideia de como faria, mas, era o que eu queria, e, eu batalhei, teimei e contrariei médicos, e, dei uma tapiada no destino....

Meu filho estava com 56 dias de nascido, minha esposa, uma companheira de todas às horas, minha família e a dela me dando apoio, meus amigos por perto e apoiando, por que não voltar a trabalhar? E mais, por que não voltar a ser feliz?

Eu trabalho na área da Pecuária de Melhoramento Genético, sou gerente da ABCZ (Associação Brasileira dos Criadores de Zebu) em Campo Grande-MS, vou em fazendas, faço as avaliações zootécnicas e morfológica dos animais para selecionar os que receberão o Registro.

Hoje, eu faço muito mais atividades do que antes do meu acidente, tenho uma família linda, ótimos amigos, criadores que respeitam minhas limitações físicas e, o mais importante, solicitam o meu trabalho. Investi em cadeiras de rodas que pudessem me proporcionar acessibilidade em diferentes tipos de terrenos, afinal, eu vou pra currais embarreados, com bosta de gado, areia, pedra, capim, etc.

Portanto meus amigos, se nos restou a vida, pode ter certeza, que ainda, temos tudo.

O respeito, a acessibilidade e a consciência da sociedade virá através do nosso empenho e da nossa luta. Não fiquem em casa chorando, vamos à luta!

Às pessoas que quiserem entrar em contato, meu e-mail é adrianogarciavet@gmail.com ou pelo e-mail do blog, acessibilidadems@gmail.com. Vamos nos unir, vamos nos fortalecer, nossa luta é árdua sim, mas, nós somos e temos que ser ATREVIDOS!

Adriano Garcia - Tetraplégico e Cidadão.

Nossa luta não é fácil...

Ontem fui à uma loja que vende, conserta e aluga cadeiras de rodas, muletas, próteses e tudo mais para nós "malacabados", fiquei indignado...

Como é que pode um sujeito se atrever a prestar serviços e vender produtos para Pessoas com Deficiência, se nem mesmo respeito (cum nóis) ele tem?

Dá uma olhada na loja do "Abeia", nem acesso tem!!!

E pra completar a "barbaridade", a prefeitura fez dois acessos com rebaixamento da calçada, só que, do outro lado da rua, numa "mini praça" ou "canteiro grande".

E na calçada que dá acesso à loja do "vivente", não tem nada!

Eu fiz uma reclamação verbal ao vivente, dono da loja, para que ele solicitasse à prefeitura, rebaixamento da guia e pra que ele também faça uma "rampinha" na entrada da loja.

Se eu voltar lá e, não tiver acessibilidade, perdeu o cliente! 

É O MÍNIMO QUE EU POSSO FAZER...

UM GOSTO DE INJUSTIÇA

Pessoal, hoje, seguramente, escrevo um dos textos mais difíceis dessa minha curta jornada de blogueiro.

Difícil porque sinto como se um ácido tivesse descendo pela minha “guela” enquanto penso em como dividir com vocês mais esse capítulo da saga de quem vive num mundo paralelo, empurrado para ele pela indiferença, pela falta de condições de acessibilidade, por uma visão ainda existente de que quem é deficiente é menos do que os outros seres humanos comuns.

Há cinco meses, contei aqui a história da Ana Carolina, advogada de Poços de Caldas (MG) que foi impedida de entrar em uma loja para comprar cadeiras. Para quem não leu ou não se lembra dos detalhes, clique no bozo que eu conto tudo... Talvez, seja fundamental bater o olho no post antigo para entender mais certo a minha angústia...

Enfim, a Aninha (que é uma florzinha miudinha, mesmo ) não foi apenas impedida de entrar na espelunca, ela foi humilhada, ela foi tratada como um ser humano menor de uma forma flagrante e desavergonhada. Ela sofreu preconceito direto e claro.

A moça não titubeou e entrou na Justiça com um pedido de ressarcimento por danos morais. E não era a grana que ela estava atrás. Ela queria, sim, era um instrumento legal para empunhar ao mundo que temos direito à dignidade, ao acesso amplo à interação com o local que bem desejarmos, ao respeito...

Não conseguir entrar em um local acontece com todo os deficientes montados ou que puxam cachorro guia a todo momento. Mas, sentir na pele que não querem que você entre num recinto por causa da sua condição física, é outro departamento...

Na audiência de reconciliação, o dono da loja, reconhecendo a meleca que fez e propôs um acordo. A Ana, que tomou uma atitude coletiva e não individual, negou receber lá umas migalhas. Queria saber o que, de fato, a Justiça achava daquela situação. Eu dou os meus aplausos por essa atitude.

Pois bem, em sua sentença, que não serve para ser discutida e sim para ser cumprida, o juiz Maurício Ferreira Cunha, deu uma rasteira que só não derrubou a Aninha porque a cadeira de rodas tá lá pra ampará-la. Agora, degustem um pouco do sabor amargo da "interpretação" feita da situação.

“O ônus da prova é a conduta que se esperava da parte para que a verdade dos fatos alegados seja admitida (...) não se viu satisfatoriamente desincumbido pela requerente (...) este juízo julga improcedente o pedido.”

Como jornalista, como cidadão tenho de engolir a seco e baixar a cabeça pra autoridade, mas, como deficiente, igualzinho a Ana (um pouco menos tortinho que ela ), digo que fiquei numa vontade de chorar sem tamanho lendo isso e de achar que não houve nada de justiça, de amparo, de conserto da ordem social.

Todo o fato foi acompanhado pela mãe da Aninha. E me digam uma coisa, queridos leitores: que preconceito, que humilhação deixa testemunhas? Sinceramente, senhor juiz, não deixa não, só deixa uma mácula na nossa trajetória “malacabada”, isso deixa sim. Em todas as situações em que me senti o cocô do cavalo do bandido por ser paraplégico só estavam eu e o meu algoz e, em vários momentos, lá estava também a minha mãe.

A decisão judicial, tem outros pontos de arrepiar os cabelos de quem tem (não é meu caso, infelizmente ).

“Há de ponderar, assim, que ainda que tenha havido um certo desconforto do contato da requerente com funcionários da empresa requerida (ressalvando que a requerente e sua genitora lá já haviam estado anteriormente (...) fato é que não se vislumbrou nos autos qualquer mácula ou constrangimento à pessoa (...).”

Como assim, “um certo desconforto”? Sempre cito o caso dos negros. Quem é negro não sente um “desconforto” quando o humilham por sua cor, tanto é que, agora, ele pode acionar a policia e firmar um ato de preconceito, mas, com deficiente que é impedido de entrar em um lugar, é um “certo desconforto”? Eu te digo, senhor, juiz, não é desconforto, é se sentir rebaixado, é se sentir excluído, desamparado. É se sentir aflito diante de um flagrante de crime contra a raça humana.

Claro que ela havia estado na loja! A porta de acesso, que estava aberta das outras vezes, estava trancada na última e os donos SE NEGARAM a abrir!!!! Se negaram a facilitar o acesso. Não queriam uma cadeirante no local, naquele momento.

Vai lá... despejem a ira no vazo do banheiro que tem mais:

“Não se trata de um serviço mantido pelo Poder Público. Trata-se, sim, de uma empresa voltada ao comércio varejista de móveis que como tantos outros (milhares) não tem sua estrutura totalmente adaptada seja pela dificuldade financeira, econômica ou qualquer outro pressuposto.”

 

Esse dizer do magistrado, coloca por terra tudo o que eu entendo por igualdade de oportunidades, de direito pleno de ir e vir, rasga a convenção da ONU pelos direitos da pessoa com deficiência. Não pode entrar no restaurante? A vida é dura. O bar não tem banheiro pra você, cadeirante? Lamento. O shopping tem escadas? Sorry, fio, fique em casa, desista, se enterre na Matrix.

Essa sentença, seu juiz, com todo respeito que lhe devo, é uma paulada certeira na fuça de milhares de pessoas com deficiência que se mobilizam, pressionam e se atrevem a conviver nesse mundo que o senhor, certamente, pode caminhar livremente. Tenho por certo que o Poder Judiciário trabalha com fatos, com os mandamentos da lei, mas também tenho ciência de que quando se batem nas palavras, quando se espancam as interpretações, elas hão de promover aquilo que bem entendemos...

A Aninha ainda não decidiu se irá recorrer da decisão. Caso ela perca em outra instância, terá de arcar com as custas do processo e com os honorários do advogado da outra parte...

Postado por Jairo Marques -  http://assimcomovoce.folha.blog.uol.com.br

UM MUNDO INACESSÍVEL

O tema Acessibilidade tem sido a tônica do momento, por muitos e muitos anos a Pessoa com Deficiência esteve à margem da sociedade, seja pelo preconceito ou por uma simples e ignorante falta de conhecimento do assunto. A Constituição através de leis extremamente pertinentes e de sensibilidade única, tenta, porém, sem muito efeito, incluir a Pessoa com Deficiência no seio da sociedade tida como “normal”, mas, leis escritas em papel sem alguém ou alguns que as façam serem cumpridas, acabam se tornando obsoletas, esquecidas, desrespeitadas, enfim, sem valor algum.

Mas as leis não passam de uma imposição, eu diria até, de uma simplória forma dos legisladores se sentirem politicamente corretos e, até mesmo, de se sentirem menos culpados pela desigualdade criada ao longo da existência da humanidade.

É fato que, qualquer pessoa que se apresenta com alguma deficiência ou deformidade anatômica, seja ela, adquirida ou congênita, é o suficiente para que seja submetida aos olhares e pré-julgamentos preconceituosos de um outro ser humano que se acha “normal”. Infelizmente, a vida nos proporciona situações inusitadas e imprevisíveis, de maneiras totalmente adversas ao conceito de normalidade.

Esse “vazio” cultural, impregnado na história da humanidade, não será mudado através de imposições escritas (leis) ou até mesmo, sob forças impostas pela compaixão para com as “diferenças”. É certo que, temos que lutar sempre pela igualdade de condições, pelo respeito como cidadão, por oportunidades de trabalho, enfim, pela tão sonhada e quase utópica Acessibilidade.

Como é cultural essa polêmica, a Acessibilidade e a Inclusão Social, também terão seu tempo para se readaptarem e, não será na pura imposição do politicamente correto. Nossa luta terá que ser baseada única e exclusivamente na conscientização do ser humano, em especial, da própria Pessoa com Deficiência.

Não basta exigirmos os “nossos direitos”, temos que mostrar e provar à sociedade que nós temos e somos capazes de tudo, a superação plena é a melhor forma de provarmos esta tese. Para tanto, precisamos quebrar o preconceito da própria Pessoa com Deficiência e de seus familiares, pois, o preconceito inconsciente e despercebido se inicia dentro de casa.

A cultura aqui citada, o preconceito, a ignorância, a hipocrisia e a demagogia da sociedade em sua grande parte não me surpreende, mas, o que me deixa mais indignado, é a falta de respeito. Esta é a palavra chave para nós Pessoas com Deficiência, RESPEITO.

O Poder Público nos desrespeitam com o descaso, com a ineficiência nos atendimentos nos Postos de Saúde, com o desrespeito do direito de ir e vir, com a falta de planejamento de políticas públicas na melhoria à acessibilidade, inclusão social e profissional.

Mas a falta de respeito que mais incomoda, é a praticada covardemente contra as Pessoas com Deficiência, que é a política da necessidade, tão sórdidamente usada pelo comércio. Pois, ser deficiente ou ter alguma deficiência é sinônimo de necessidade de diversos itens essenciais à nossa sobrevivência, e, que são oferecidos e explorados pelo mercado, este que ao meu ver, é desleal, desrespeitoso e covardemente abusivo.

Exemplos: Vejam só, uma bicicleta moderna, com quadro de alumínio, 10 marchas, e, outros detalhes mais, tem o preço no mercado em torno de R$ 600,00 a 2.000,00, pois bem, uma cadeira de rodas, com quadro de alumínio, duas rodas com pneus semelhantes ao das bicicletas, duas rodinhas rígidas, um assento de lonita ou outro tecido qualquer, chegam a custar ao cliente o equivalente a R$ 2.500,00.

Um determinado automóvel que na concessionária custa ao cliente “normal” R$ 60.000,00. Ao “deficiente” que necessita de determinada adaptação, chega a custar até R$ 84.000,00.

Ah, mas o governo concede isenção de IPI, ICMS, etc., bom, vamos esclarecer tais concessões esdrúxulas: IPI é o único concedido à qualquer Pessoa com Deficiência, dependendo do valor e das cilindradas do veículo, isso por si só já caracteriza uma forma de preconceito. ICMS só é concedido às Pessoas com Deficiência que dirijam, ou seja, o Deficiente Visual, o Tetraplégico sem condições de dirigir, ou até mesmo ao que opta por não voltar a dirigir, não tem direito à isenção do ICMS, ou seja, a nossa legislação, também é preconceituosa!

Então nossas leis já não são mais tão pertinentes e sensíveis, como dito anteriormente. Complicado esse negócio de preconceito, não acham?

Para quem tem um automóvel e precisa de uma rampa manual, acreditem, chega a custar R$ 13.000,00. Se optar por uma rampa hidráulica e elétrica, pasmem, custa em torno de R$ 22.000,00.

Eu encontrei um mecânico disposto e de boa capacidade inventiva que concordou em fazer uma rampa em meu carro, igual e com os mesmos materiais da rampa manual anteriormente citada, com material e mão-de-obra, custou R$ 1.700,00. Isso não é incrível?

Aqui em Campo Grande – MS, duas lojas de referência em consertos e vendas de cadeiras de rodas, não tem acessibilidade, isso mesmo, existem degraus na entrada das lojas, que nome se dá a isto? Desrespeito!

Exceções á parte, não temos calçadas acessíveis, não temos locais apropriados nos cinemas, teatros, locais públicos, etc. Nos restaurantes, bares e demais, às vezes, tem uma rampa, mas, as mesas não tem altura e largura para receber um cadeirante, e, nossas leis são claras nestes casos, mas, onde está o Poder Público? Onde estamos nós? Cobramos?

Portanto, cabe a nós, Pessoas com Deficiência, nos dar ao respeito, para então, cobrarmos com veemência, com propriedade, com dignidade, e, exigir das autoridades para que façam sua parte, devemos mostrar à sociedade com atitudes, exemplos e superação que merecemos o respeito e a conscientização de todos.

Para isso, precisamos nos conscientizar e aprender a nos respeitar, para então, conquistar o respeito da sociedade esclarecida.

A falta de respeito é o que nos leva à um mundo inacessível.

Adriano Garcia

Méd. Veterinário, Cidadão e Cadeirante

adrianogarciavet@gmail.com

CIDADANIA

Série Superação: Este cadeirante deu a volta por cima

Fabiano Puhlmann, 43 anos, psicólogo e autor do livro A Revolução Sexual sobre Rodas - tetraplégico

O acidente

"Quebrei o pescoço duas vezes. No primeiro acidente, tinha 17 anos. Corri para mergulhar na piscina e escorreguei antes de saltar. Bati a cabeça no fundo e perdi os movimentos. Via o sangue saindo da cabeça e tentava me mexer, mas não conseguia. O segundo ocorreu em 2006. Lesei a medula no mesmo lugar ao cair da bicicleta."

A recuperação

"Depois do trauma, vem a negação. A realidade é insuportável. Tão insuportável que você quer mudá-la. A esperança [de voltar a andar] é uma forma de negação. Guardei minha prancha por dois anos após o primeiro acidente, achando que voltaria a surfar. Para mim, o trauma não atingiu o corpo. Atingiu a alma."

A volta por cima

"É possível manter um relacionamento após a lesão. Sou casado há 12 anos. A primeira coisa que eu quis fazer depois do segundo acidente foi transar. Minha mulher achou que eu estivesse doente e disse que era louco. Falei: 'Não estou doente, não, vamos transar e é já!' (risos). Eu queria me sentir íntimo dela de novo. Sexo é intimidade."

 

Fonte: http://deficienteciente.blogspot.com

Deficientes sim, Vencedores também!

Os equipamentos de segurança (EPI) são muito importantes para todos os trabalhos, sendo cada um deles aplicado a sua atividade. O acidente é um caminho para que o fio que nos separa da doença e até da morte possa ser cortado e como consequência nos afeta.

Porém um acidente grave pode nos trazer algumas consequências que vão perdurar por nossas vidas ou pela vida de pessoas queridas, mas também nos serve para ensinar a viver de uma forma diferente e para aprendermos a dar mais valor a vida, as coisas mais simples e importância ao amor da família.

O mesmo ocorre quando perdemos ou temos reduzido o movimento de um ou mais membros do corpo e passamos a depender mais de outras pessoas. A visão do mundo muda, mas por muitas vezes a revolta aparece e nos deixa cego para a nova vida que foi oferecida e as novas lutas diárias. Diárias? É isso mesmo, as lutas são diárias e a cada dia temos que vence-la, pois o preconceito, a falta de acessibilidade, o apoio do governo e a falta de oportunidade ainda são grandes.

Todos nós gostaríamos de ter uma sociedade que entendesse as dificuldades do deficiente, ninguém quer ser tratado como coitadinho, apenas que se tenha uma vida digna e dentro da normalidade. Sabemos das limitações, queremos vence-las, mas sem o devido apoio fica muito difícil.

Fonte: Blog do The Best

NÃO SE ESQUEÇAM DE RECICLAR EM 2010

Não se esqueçam que as eleições de 2010 já está a caminho, e, como a nova ordem é reciclagem não poderíamos deixar de apresentar as novas URNAS para 2010.

Já confeccionamos as urnas, agora espero que os eleitores saibam usá-las.

Orientações de uso:

1º - Nunca se esqueçam do que os políticos prometeram;

2º - Conferir o que realmente foi feito e cumprido;

3º - Lembre-se: o político que compra voto não quer saber da população, mas sim, dele próprio;

4º - Se te oferecerem dinheiro em troca de voto, pegue o dinheiro, mas não vote no safado;

5º - Para os políticos que nada fizeram, grave bem as urnas que eles devam ir;

6º - NÃO DEPOSITE SEU VOTO NO LIXO. LUGAR DE VOTO É NA URNA, LUGAR DE POLÍTICO PORCARIA É NO LIXO. NÃO CONFUNDA VOTO COM LIXO!!!

OBS: CASO AS LIXEIRAS SEJAM PEQUENAS, DISPONIBILIZAREMOS MAIS GRATUITAMENTE.

Escrito por Adriano Garcia

Nós queremos ser felizes ..... Acessibilidade+Sensibilidade!

Sábado (16/01) fui ao Palácio Popular da Cultura, mais uma vez, tive que ficar no corredor e improvisar uma cadeira para minha esposa. A sensação é horrível, será que o prefeito e os responsáveis pelos prédios públicos não conhecem Leis?

Pois bem, saimos e resolvemos ir a uma pizzaria na Av. Afonso Pena, lá tem rampa de acesso, o atendimento é bom, mas, a altura das mesas ainda é um ítem complicado para nós cadeirantes.

Acho que não custa muito aos restaurantes, pizzarias, bares, etc., terem uma ou duas mesas onde um cadeirante entre e se acomode bem, afinal, nós pagamos a conta do mesmo jeito que um cidadão que anda normalmente.

Existem muitas pessoas portadoras de deficiência em Campo Grande, e, não saem na noite, não frequentam locais públicos, por pura falta de sensibilidade dos empresários, e, pior ainda, por negligência do poder público em não cumprir e não fazer cumprir as Leis.

É uma pena!!!

Por Adriano Garcia

CIDADANIA

"Direito conquistado mas não respeitado..."

EM SE FALANDO DE SEXO...

(do tema RIR E SER FELIZ)

Postado por Binho

ILUSÕES DO AMANHÃ

Esse poema foi escrito por um aluno da APAE, chamado pela sociedade de excepcional...
Excepcional é a sua sensibilidade!!!
Ele tem 28 anos, com idade mental de 15.

VALE A PENA LER...E REVISAR NOSSOS CONCEITOS!

"Por que eu vivo procurando um motivo pra viver, se a vida às vezes parece de mim esquecer?
Procuro em todas, mas todas não são você.
Eu quero apenas viver, se não for para mim que seja para você.
Mas às vezes você parece me ignorar, sem nem ao menos me olhar,
me machucando pra valer.
Atrás dos meus sonhos eu vou correr.
Eu vou me achar, pra mais tarde em você me perder.
Se a vida dá presente pra cada um, o meu, cadê?
Será que esse mundo tem jeito?
Esse mundo cheio de preconceito.
Quando estou só, preso na minha solidão, juntando pedaços de mim que caíam ao chão,
juro que ás vezes nem ao menos sei, quem sou, talvez eu seja um tolo, que acredita num sonho.
Na procura de te esquecer, eu fiz brotar a flor.
Para carregar junto ao peito, e crer que esse mundo ainda tem jeito.
E como príncipe sonhador...
Sou um tolo que acredita, ainda, no amor."

PRÍNCIPE POETA (Alexandre Lemos - APAE)

A SEXUALIDADE DO LESADO MEDULAR

Por Tabata Contri

Muita gente tem curiosidade, mas não tem coragem de perguntar, muita gente tem dúvida, mas tem vergonha de falar e assim fica impossível aprender, assim fica impossível ensinar…

http://sexualidademedular.blogspot.com/

A autora assina Ana G. vale muito a pena visitar a página, que é escrita de forma aberta, sem meias palavras, e tira dúvidas e paranóias.

Quem sofre uma lesão na medula, não só tem que usar a cadeira de rodas, como tem que passar por um processo de auto conhecimento, de cuidados específicos, muita coisa muda como o jeito de fazer xixi por exemplo, a grande maioria dos cadeirantes, precisam fazer o “cat”(cateterismo intermitente) que é passar uma sondinha descartável de em média 6/6 horas para poder eliminar a urina, ou por exemplo, tomar cuidado ao ficar muito tempo na mesma posição para não desenvolver uma úlcera de pressão, a famosa escara (ferida).

Mas ao mesmo tempo o cara que passa por isso não está doente, muito pelo contrário, esse cara teve uma lesão na medula que o impediu de andar com as próprias pernas e às vezes de sentir vontade de fazer xixi, mas ele é uma pessoa como todas as outras, que tem medos, vontades, desejos e sonhos, que passou por um processo de reabilitação, e que está pronto pra uma nova vida. Pode ser magro ou gordo, pode ser narigudo ou careca, pode ser um puta gato, é um ser humano.

O sexo faz parte da vida de todos nós, inclusive das pessoas que tiveram uma lesão na medula, é preciso quebrar tabus, é preciso ter auto confiança, é preciso manter a auto-estima em alta, somos bonitos, sensuais e sentimos tesão como qualquer outra pessoa. O tesão está na mente, tem pessoas que se excitam com uma foto na revista, outras com um filme pornô, outras com palavras ao pé do ouvido, outras simplesmente com um cheiro ou um olhar, é preciso se sentir bem, estar bem, independente de trocar passos ou tocar rodas.

É preciso desfrutar das coisas boas da vida, afinal de contas, estamos vivos, deficiência não é incapacidade, pelo contrário, poucos sabem do que um cadeirante é capaz nessa hora. Sexo é tudo, corpo, alma, mente e coração.

Cada caso é um caso, nenhuma deficiência é igual a outra, mesmo o nível da lesão sendo o igual, é diferente, cada corpo reage de uma forma, cabe a cada um saber explorar as áreas erógenas do próprio corpo.

Sem comparar com o que era antes, se não, fica difícil sentir prazer.

É importantíssimo usar do que tem, do que é capaz, a começar pelo olhar, gestos e palavras, mãos, dedos e boca, às vezes uma ajudinha, um remédio, não sei, como já disse, cada um reage de um jeito. Use a criatividade.

E em primeiro lugar se sinta bem.

Acidentes podem acontecer, sim, é preciso se reabilitar, (bexiga, intestino, cuidados com a pele), estude, aprenda, descubra seu corpo, e daí pra frente é com você. Vale a pena dizer que, muita conversa, papo aberto, é muito importante, é preciso ter uma intimidade verbal pra depois ter a intimidade física.

Não tenha medo de ser quem você é, afinal de contas estamos cansados do igual, e ser diferente pode ser bem legal!!